Indicators of assessment of quality of pharmaceutical guardianship: scientific generalization and approaches to implementation
DOI:
https://doi.org/10.24959/uekj.16.18Keywords:
pharmaceutical guardianship, indicators, assessment of quality, medicinal-related problems, professional interactionAbstract
Nessesity of implementation in system of pharmaceutical guardianship of Ukraine of common approaches towards assessment if its quality is determined in article. It is suggested to apply standardized quantitative and categorical indicators for determining quality of pharmaceutical guardianship, which can be used in the case of providing patients either over the counter or prescribed medicines. Key quantitative indicators of assessment of quality of pharmaceutical guardianship are designed, their content supplement is considered and basic approaches towards their assessment and determination are analyzed.
References
Зіменковський А. Б. Концепція DRP як частина філософії раціональної фармакотерапії, інтегрованої з системою фармацевтичної опіки / А. Б. Зіменковський, Т. Б. Ривак, Н. Л. Ханик // Клін. фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2011. – No 1-2.– С. 23-31.
Зіменковський А. Б. Організаційно-методичні засади створення та діяльності клініко-фармацевтичної служби в аптечних закладах України / А. Б. Зіменковський, О. Б. Борецька // Клін. фармація, фармакотерапія та медична стандартизація. – 2011. – No 3-4.– С. 21-26.
Зупанець І. А. Протоколи провізора (фармацевта) – важлива складова системи стандартизації медичної допомоги / [І. А. Зупанець, О. М. Ліщишина, О. О. Шилкіна та ін.] // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2015. – Вип. 3 (41). – С. 12-17.
Клінічна фармація (фармацевтична опіка): [підруч. для студ. вищ. мед. (фармац.) навч. закл.] / [І. А. Зупанець, В. П. Черних, Т. С. Сахарова та ін.]; за ред. В. П. Черних, І. А. Зупанця. – Х.: НФаУ; Золоті сторінки, 2011. – 704 с.
Лікарські засоби. Належні практики фармаконагляду: настанова СТ-Н МОЗУ 42-8.5:2015. – К. : ДП «Державний експертний центр» МОЗ України, 2015. – 106 с. [Електронний ресурс]. – Режим доступу до сайту: http://moz.gov.ua/docfiles/dn_20150521_0299dod_nas.pdf
Ліщишина О. М. Етапи розробки індикаторів якості медичної допомоги / О. М. Ліщишина, А. В. Степаненко, Є. Л. Горох // Україна. Здоров’я нації. – 2010. – No 4 (16). – С. 85-91.
Ліщишина О. М. Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України / [О. М. Ліщишина, О. О. Шилкіна, В. Є. Доброва та ін.] // Клінічна фармація. – 2015. – T. 19, No 3. – С. 11-16.
Методичні рекомендації з розробки на засадах доказової медицини впровадження та моніторингу застосування протоколів провізора (фармацевта) (45.15/97.15): [метод. рекоменд.] / [І. А. Зупанець, Т. В. Талаєва, О. М. Ліщишина та ін.] – К.: ДП «Держав ний експертний центр МОЗ України», 2015. – 28 с.
Наказ МОЗ України від 05.11.2010 р. No 960 «Про затвердження протоколів провізора». [Електронний ресурс]. – Режим доступу до сайту: http://moz.gov.ua/ua/print/dn_2010 1105_960.html
Наказ МОЗ України від 11.10.2013 р. No 875 «Про затвердження протоколів провізора». [Електронний ресурс]. – Режим доступу до сайту: http://www.moz.gov.ua/ua/portal/dn_20131011_0875.html
Наказ МОЗ України від 28.09.2012 р. No 751 «Про створення та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги в системі Міністерства охорони здоров’я України». [Електронний ресурс]. – Режим доступу до сайту: http://zakon3.rada. gov.ua/laws/show/z2001-12/paran8#n8
Протоколи провізора (фармацевта). Інформаційний посібник МОЗ України / Розроб.: В. П. Черних, І. А. Зупанець, Л. М. Ліщишина та ін. – Х.: Золоті сторінки, 2014. – 232 с.
Joint FIP/WHO guidelines on good pharmacy practice: standards for quality of pharmacy services. WHO Technical Report Series, No. 961, 2011. – Geneva: World Health Organization, 2011. – 18 p. http://www.fip.orggood_pharmacy_practice
Pharmaceutical Care – Policies and Practices for a Safer, More Responsible and Cost-effective Health System: European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare (EDQM) Council of Europe, 2012. – 62 p.
Zupanets I. A. Pharmacists’ professional role of providing safe drug use / I. A. Zupanets, S. B. Popov, O. E. Grintsova / Proceedings of 16 International Social Pharmacy Workshop. Pharmacy Practice (Internet). 2010; 8 (Suppl. 1): 1-136 – P. 65.
Downloads
Published
Issue
Section
License
Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:- Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
- Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
- Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
