Study of kinetics of dissolution of combined medicine with nifuroxazide «Diaplant»

Authors

  • Ramy Fares National University of Pharmacy, Ukraine
  • L. A. Bobritskaya National University of Pharmacy, Ukraine
  • E. S. Nazarova State enterprise "State scientific center medicines and medical devices", Ukraine
  • N. A. Gerbina National University of Pharmacy, Ukraine

DOI:

https://doi.org/10.24959/uekj.16.17

Keywords:

nifuroxazide, plantaglyutsid, kinetics of dissolution, capsules, standardization

Abstract

For confirmation of bioavailability of designed medicine «Diaplant» under in vitro conditions study and comparison of profiles of dissolution of Nifuroxazide with referent medicine  “Enterofuril®” (“Bosnalijek”, Bosnia and Herzegovina). It is found that profiles of dissolution of studied medicines are equivalent. The most acceptable for determination of equivalence of kinetic curves of medicines with nifuroxazide is environement of dissolution of borate buffer solution with pH 10.0 without addition of solubilizer. It is found that Plantaglyutsid improves rate of dissolution of nifuroxazide in capsules «Diaplant».  

Author Biography

Ramy Fares, National University of Pharmacy

 

 

References

Державна фармакопея України / Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр». – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – Доп. 1. – 2004. – 520 с.

Назарова О. С. Вивчення розчинності субстанції ніфуроксазиду в буферних розчинах / О. С. Назарова // Фармаком. – 2014. – № 3. – С. 15-22.

Назарова О. С. Вивчення кінетики розчинення in vitro лікарських препаратів зніфуроксазидом у формі капсул / [О. С. Назарова,Ю. М. Вербова, М. О. Казарінов та ін.] // Фармаком. – 2015. – № 3. – С. 5-11.

Настанова з клінічних досліджень. Лікарські засоби. Дослідження біодоступності та біоеквівалентності (Настанова 42–7.1:2005). – К.: «Моріон», 2005. – 22 с.

Пат. 103886 Україна, МПК А 61 Р 1/04, А 61 К 9/48, А 61 Р 31/02. Лікарський засіб антимікробної, протизапальної та спазмолітичної дії / [Л. О. Бобрицька, Р. Фарес, М. І. Гончаров та ін.]; заявник і патентовласник Л. О. Бобрицька. – № u2015 04344. – Заявл.: 05.05.2015. Опубл.: 12.01.2016. – Бюл. № 1.

Проведення порівняльних досліджень in vitro для підтвердження еквівалентності лікарських засобів у твердій дозованій формі системної дії: [метод. рекоменд.]. – К.: Моріон, 2007. – 41 с.

Who Expert Committee On Specifications For Pharmaceutical Preparations, Who Technical Report Series 937, Fortieth Report, Geneva. – [Електронний ресурс]. – Режим доступу: http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_ TRS_937_eng.pdf. – Назва з екрану.

Downloads

Published

2016-05-23

Issue

No. 2(46) (2016)

Section

Quality, standardization and certification in pharmacy

License

Copyright (c) 2016 National University of Pharmacy

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Authors who publish with this journal agree to the following terms:
  1. Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.
  2. Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.
  3. Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторський договір